Gemeinsamer Medikationsplan
Der gemeinsame Medikationsplan (GMP) soll die sichere und koordinierte Verwaltung der Arzneimitteltherapie fördern. Mit dem GMP, der über die CARA-Plattform zugänglich sein wird, können eine Patientin oder ein Patient und ihre/seine Gesundheitsfachkräfte gemeinsam einen gemeinsamen Medikationsplan über den gesamten Behandlungspfad hinweg verwalten. CARA führt die Umsetzung der eMedikation im Kontext des CARA EPD für die Bevölkerung seiner Mitgliedskantone durch.
Der GMP, ein Instrument zur Vereinfachung der klinischen Praxis und zur Erhöhung der Patientensicherheit.
Ein Medikationsplan ist, wenn er aktuell, vollständig und zugänglich ist, ein wichtiges Instrument für eine qualitativ hochwertige Pflege. Der Medikationsplan ist eine Schlüsselinformationsquelle bei der Anamnese, auf deren Grundlage die entsprechenden klinischen Entscheidungen getroffen und kommuniziert werden. Er ist auch ein schriftliches Medium, das den Patienten und seine pflegenden Angehörigen bei der täglichen Einnahme von Medikamenten anleitet.
Mithilfe des GMP können die Nutzerinnen und Nutzer die aktuelle Medikationsliste und die Behandlungshistorie mit detaillierten Angaben zu Rezepten und Dispensen einsehen.
Gesundheitsfachkräfte können über das CARA-Portal oder über ihr primäres klinisches System, das über eine Schnittstelle mit der CARA-Plattform verbunden ist, ihre Interventionen, einschliesslich der Beendigung einer Behandlung, der Ausstellung eines Rezepts und der Ersetzung eines Medikaments durch ein Generikum, mitteilen und kommentieren.
Allgemeine Ansicht des CARA GMP-Portals
Der Medikationsplan kann in Notfällen entscheidend sein, die mit der Informationsbeschaffung verbundene Produktivität steigern und Verwirrung für Fachkräfte und Patienten vermeiden. Die Informationskontinuität mit digitalen Mitteln zu unterstützen wird entscheidend, wenn die Liste der Medikamente und die Zahl der Verschreiber immer länger werden. Der Mehrwert für die Bevölkerung und das Gesundheitssystem ist gross; CARA hat dies zu einer Priorität gemacht.
Der GMP, ein Instrument in der Entwicklung.
Seit mehreren Jahren arbeitet CARA zusammen mit technologischen und klinischen Partnern an der Entwicklung des GMP. Dieses nationale Referenzprojekt, das von eHealth Suisse und dem BAG betreut wird, ist eine Fortsetzung der Arbeit des EPD.
CARA verfügt derzeit über ein GMP-System, das mit den bestehenden klinischen Tools von zwei kantonalen Universitätsspitälern vernetzt ist. Das GMP-System befindet sich noch in der Entwicklung und wird in Kürze für die breite Öffentlichkeit verfügbar sein.
Dank der Teamarbeit engagierter Akteure und der Einbeziehung der Nutzerinnen und Nutzer ist CARA in der Lage, seine Mission in Bezug auf den GMP zu verfolgen: eine integrierte Lösung zu schaffen, die den Alltag vereinfacht.
Der Übergang zu einem gemeinsamen Medikationsplan lässt sich nicht verordnen, sondern muss ko-konstruiert werden!
CARA arbeitet mit einem gesundheitspolitischen Ansatz und arbeitet offen mit anderen Interessengruppen zusammen, die das gleiche Ziel verfolgen.
Der Übergang von verstreuten Informationen zu einem einzigen Medikationsplan, der zwischen dem Patienten und seinen medizinischen Fachkräften geteilt wird, erfordert die Koordination einer Vielzahl von Akteuren. CARA positioniert sich als Motor und Vermittler dieser Zusammenarbeit und bezieht gleichzeitig die zukünftigen Nutzer mit ein, um ein Werkzeug zu schaffen, das sich bestmöglich in die Praxis einfügt, um den Alltag zu vereinfachen und die Kontinuität der Pflege zu fördern. In diesem Sinne arbeitet CARA mit zukünftigen Nutzern zusammen und fördert das GMP als eine Möglichkeit, die Partnerschaft zwischen Gesundheitsfachkräften und Patienten zu stärken.
Wir laden Sie ein, sich mit uns in Verbindung zu setzen, wenn Sie an diesem Übergang zur eMedikation teilhaben möchten:
Anbindung von Primärsystemen an das GMP: Praktische Nutzung durch integrierte IT-Tools.
Die grosse Mehrheit der Gesundheitsfachkräfte möchte mit ihren gewohnten IT-Tools arbeiten. So arbeitet CARA an der Umsetzung des Referenzstandards für die Integration der verschiedenen IT-Systeme, der von eHealth Suisse nach den Anforderungen der Dachverbände der Gesundheitsfachleute definiert wurde.
Folgende Anpassungen in den klinischen Informationssystemen der Gesundheitsdienstleister sind erforderlich:
1)Anschluss an das EPD.
2)Kompatibilität der Medikationsdaten gemäss den Austauschformaten sicherstellen.
3)Funktionalitäten integrieren, die den Vergleich und die Synchronisierung von internen und gemeinsamen Daten im GMP ermöglichen.
Aktuelles
Projectathon eHealth Suisse 2024: Teilnahme an Tests und Präsentation des CARA Shared Medication Plans am 18.09.2024 in Bern.
Im Rahmen des Projectathon eHealth Suisse, der im September 2024 in Bern stattfindet, wird CARA eine Demonstration seines geteilten Medikationsplans (GMP) durchführen. Unser Ziel ist es, durch eine Live-Demonstration und die Anwesenheit unserer Partner (insbesondere CHUV, HUG) zu zeigen, wie der PMP funktioniert. Wir führen diese Präsentation durch, um die Öffentlichkeit über die Fortschritte des PMP auf dem Laufenden zu halten, aber auch, um einen ersten Aufruf für Partnerschaften zu starten. Wir befinden uns derzeit in einer Pilotphase des Projekts, was bedeutet, dass wir echte Patientendaten in den GMP-Dienst eingeben müssen. Daher suchen wir nach Partnern (Arztpraxen, Apotheken, Patienten, Herausgeber von Primärsystemen usw.), die motiviert sind, dieses Modul mit Mehrwert in einem realen Kontext zu nutzen.
Ich möchte die technische Dokumentation des PMP zum Projectathon 2024 erhalten.
Juni 2024: Abschluss der Proof-of-Concept (POC)-Phase des GMP.
Die POC-Phase des GMP erstreckte sich von Mai 2023 bis zum 30.06.2024. Im Rahmen dieser Phase wurde in Zusammenarbeit mit mehreren Partnern eine vereinfachte Version des GMP-Dienstes entwickelt, um die technische und funktionale Machbarkeit sowie die Integration in den Aggregator der Krankenhaussysteme Presco (HUG), Soarian (CHUV), die SwissMeds-Anwendung (HUG) sowie die Patienten- und Fachportale nachweisen zu können.
Die ursprünglich in der PoC-Phase als wesentlich identifizierten Funktionen konnten geliefert, getestet und von den Beteiligten akzeptiert werden. Es fanden mehrere Testphasen statt, die sich auf Anwendungsfallszenarien stützten, anhand derer die reibungslose Integration der IHE-Transaktionen (Informationsaustausch) untereinander festgestellt werden konnte.
Die PoC-Phase schliesst mit einer zufriedenstellenden Note ab, aber eine Reihe von Funktionalitäten, die eine optimale Nutzererfahrung und insbesondere eine sichere Behandlung der Patientin und des Patienten gewährleisten, müssen noch entwickelt werden. Diese Funktionen werden in der nächsten Phase, d. h. der Pilotphase, die ab Juli 2024 beginnt, entwickelt.
Tage des geteilten Medikationsplans („GMP Days“), 2. & 3. November 2023 in Montreux.
Der geteilte Medikationsplan (GMP) stand im Mittelpunkt einer Veranstaltung, die von den Gemeinschaften CARA und ABILIS in Partnerschaft mit HCI Solutions und Ofac Coopérative mitorganisiert wurde. Die wichtigsten PMP-Akteure der Westschweiz waren am 2. und 3. November in Montreux zusammengekommen, was zur Entstehung sehr guter Ideen und Lösungen für die Konkretisierung dieses lang erwarteten Werkzeugs geführt hat. Aus diesen beiden Tagen des Austauschs und der Arbeit ging eine ausgezeichnete Dynamik hervor.
Nützliche Links
IPAG-Bericht über e-Medikation (2017)
Haben Sie eine Frage zum GMP? Dann kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail: pmp@cara.ch