Gemeinsamer Medikationsplan
Der Zweck des Gemeinsamen Medikationsplans (GMP) ist es, das sichere und koordinierte Management der Arzneimitteltherapie zu fördern. Mit der CARA-Plattform werden ein Patient und sein medizinisches Fachpersonal in der Lage sein, einen gemeinsamen Medikationsplan über den gesamten Versorgungspfad hinweg gemeinsam zu verwalten.
Pilotimplementierung der eMedikation im EPD-Kontext
Seit Herbst 2021 arbeitet CARA am Proof-of-Concept-Projekt, das von eHealth Suisse und vom Bundesamt für Gesundheit (BAG) begleitet wird. Dieses nationale Referenzprojekt fügt sich in die Kontinuität der Arbeiten und trägt zur nationalen Roadmap «eMedikation als echte Teilmenge des EPD» bei. Hierbei handelt es sich um ein iteratives und kollaboratives Projekt. Involviert sind mehrere Partner aus dem IT- und Gesundheitsbereich. Die Ergebnisse werden dazu dienen, die eMedikation innerhalb von CARA und darüber hinaus verfügbar zu machen.
Wir wollen aufzeigen, dass die gemeinsame Verwaltung des Medikationsplans über das EPD die Arbeit der Fachleute erleichtert und den Behandlungspfad des Patienten vereinfacht. Momentan bringen wir mehrere Gesundheitsorganisationen und Informatikunternehmen zusammen, um ein System, das mit den bestehenden klinischen Tools vernetzt ist, zu prototypisieren, zu testen und gemeinsam aufzubauen. Unter Miteinbezug der Nutzerinnen und Nutzer setzen wir uns mit unseren Partnern dafür ein, eine integrierte Lösung zu schaffen, die den Alltag erleichtert.
CARA arbeitet in einem Public-Health-Ansatz offen mit den anderen Beteiligten, die dieselben Ambitionen hegen, zusammen.
eHealth Suisse - Implementation Guide for eMedication architecture in the context of the EPR
Ein Werkzeug zur Vereinfachung der klinischen Praxis und zur Erhöhung der Patientensicherheit
Ein Medikationsplan ist, wenn er aktuell, vollständig und zugänglich ist, ein wesentliches Instrument für eine qualitativ hochwertige Versorgung. Der Medikationsplan ist eine wichtige Informationsquelle während der Anamneseerhebung, auf deren Grundlage entsprechende klinische Entscheidungen getroffen und kommuniziert werden. Es ist auch ein schriftliches Dokument, das den Patienten und das Pflegepersonal bei der täglichen Anwendung von Medikamenten anleitet.
Die Benutzer können auf diese Informationen über das Webportal oder über ihr gewohntes digitales Werkzeug, das mit der CARA-Plattform verbunden ist, zugreifen:
- Konsultieren Sie die Liste der aktuellen Medikamente und die Behandlungshistorie mit Angaben zu Verschreibungen und Verordnungen.
- Kommunizieren Sie ihre Interventionen, einschließlich des Abbruchs der Behandlung, der Ausstellung eines Rezepts und der Substitution von Generika, und kommentieren Sie sie.
Ein Medikationsplan kann in Notfällen von entscheidender Bedeutung sein, die Produktivität beim Sammeln von Informationen erhöhen und viel Verwirrung und Frustration für Fachkräfte und Patienten vermeiden. Die Unterstützung der Informationskontinuität mit der digitalen Umgebung wird unerlässlich, da sowohl die Liste der Medikamente als auch die Anzahl der Verschreiber zunimmt. Der potenzielle Mehrwert für die Bevölkerung und das Gesundheitssystem ist groß; CARA hat es zu einer Priorität gemacht.
Überblick über den GMP
Praktischer Einsatz dank integrierter IT-Tools
Die überwiegende Mehrheit der medizinischen Fachkräfte möchte mit ihrem gewohnten Computerwerkzeug arbeiten. Deshalb arbeitet CARA an der Umsetzung des Referenzstandards für die Integration verschiedener IT-Systeme, der von eHealth suisse nach den Anforderungen der Dachverbände der Gesundheitsberufe definiert wurde.
An den klinischen Informationssystemen der Leistungserbringer müssen folgende Anpassungen vorgenommen werden:
1) Anschluss an das EPD
2) Sicherstellen der Medikationsdaten-Kompatibilität je nach Austauschformat
3) Integration der Funktionalitäten, die den Vergleich und die Synchronisierung der internen und der im GMP gemeinsamen Daten ermöglichen.
Innovation mit den und für die Nutzerinnen und Nutzer
GMP sind digitale klinische Tools, die sich bestmöglich in die Praxis integrieren müssen, um den Alltag zu erleichtern und die Versorgungskontinuität zu fördern. In diesem Sinne hat CARA mit künftigen Nutzerinnen und Nutzern über Modelle gearbeitet. Es hat sich ein Kollektiv aus Patientinnen und Patienten, betreuenden Angehörigen und freiwilligen Gesundheitsfachpersonen gebildet, die eruiert haben, wie das «Co-Management» des Medikationsplans durch ein digitales Tool optimiert werden kann. CARA will den GMP als eine Gelegenheit fördern, diese Partnerschaft im Gesundheitswesen zu verstärken.
CARA arbeitet mit seinen Partnern an der Konzipierung von Portal-Prototypen für Patientinnen/Patienten und Fachleute und setzt sich dafür ein, die ganze Zeit über zu iterieren, zu testen und zu evaluieren.
Der Übergang zu einem gemeinsamen Medikationsplan wird nicht verordnet, er wird mitgestaltet!
Der Übergang von verstreuten Informationen zu einem einzigen Medikationsplan, der zwischen dem Patienten und seinen medizinischen Fachkräften geteilt wird, birgt großes Potenzial, aber dieser Übergang erfordert das gemeinsame Handeln mehrerer Akteure. CARA engagiert sich als treibende Kraft und Vermittler, um die Zusammenarbeit und Iteration zwischen den Akteuren zu gewährleisten und gleichzeitig die zukünftigen Nutzer einzubeziehen.
Wir bitten Sie, uns zu kontaktieren, wenn Sie an diesem Übergang mitwirken möchten.
Ambition des GMP
Die Kantone Genf und Waadt haben mit der Plattform, die für MonDossierMédical.ch verwendet wurde, an der Medikation gearbeitet. Aus Piloterfahrungen konnten verschiedene Lehren gezogen werden:
Poster résumé des travaux de Genève et Vaud - Planète Santé 2019